СЕЧЕВИНА-АГАТ (БІОКОНТ) в Україні

ПРИЗНАЧЕННЯ призначений для кількісного колориметричного визначення концентрації сечовини в сироватці та плазмі крові, цільної крові та сечі людини діацетилмонооксимним методом у клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях та у науково-дослідній практиці. Набір розрахований для проведення 400 визначень при витраті 2,0 мл робочого розчину на один аналіз. АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРУ Лінійна область визначення концентрації сечовини – в діапазоні від 2 до 17 ммоль/л, відхилення від «лінійності» – не більше ніж 7%. Чутливість визначення – трохи більше 1,0 ммоль/л. Відтворюваність: коефіцієнт варіації результатів визначень – трохи більше 7%. Нормальні величини концентрації сечовини становлять: ik для сироватки крові та плазми крові, цільної крові 2,5–8,3 ммоль/л ik для сечі 330-580 ммоль/добу. Якість набору можна оцінювати за контрольними сироватками вітчизняного чи зарубіжного виробництва, атестованим даним методом. Рекомендується в кожній лабораторії уточнити діапазон нормальних величин обстежуваного контингенту. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ І ЕКСПЛУАТАЦІЇ НАБОРУ Набір повинен зберігатися в упаковці підприємства-виробника за температури +2–8° С протягом усього терміну придатності. Допускається зберігання наборів при температурі до +25° не більше 5 діб. Термін придатності до набору – 3 роки. Розчин реакційної суміші може зберігатися в темному місці в щільно закупореному посуді при кімнатній температурі (+18-25 ° С) не більше 2 тижнів. Розчин сірчаної кислоти та розчин трихлороцтової кислоти можуть зберігатися у щільно закупореному посуді при кімнатній температурі не більше 1 року. Робочий розчин для зберігання не підлягає. Калібрувальний розчин сечовини після розкриття флакона може зберігатися у закупореному вигляді при температурі +2–8°С не більше 3 місяців. При концентрації сечовини вище, ніж 17 ммоль/л, досліджуваний зразок необхідно розвести дистильованою водою у співвідношенні 1:1, повторити аналіз та отриманий результат помножити на 2. Для липемічних або гемолізованих зразків сироватки (плазми) визначення слід проводити так, як це опсисано для цільної крові. Для отримання надійних результатів необхідно дотримуватися інструкції щодо застосування набору.